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系统QA岗位职责
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GMP系统管理QA北京九和药业有限公司北京九和药业有限公司,九和药业,北京九和制药,北京九和岗位职责:
1、负责质量文件的起草及其他部门与质量相关文件审核;
2、负责偏差、变更、CAPA审核、跟踪与关闭;
3、负责供应商现场审计、供应商质量评价与日常管理;
4、参与公司内部质量审核并跟踪整改措施落实情况;
任职要求:
1、药学相关专业,本科以上学历
2、5年以上药品生产和质量管理实践经验,至少3年质量管理经验;
3、熟悉新版GMP及相关法规;具有风险管理经验;
4、良好的药品质量管理经验,能独立处理生产质量问题;
5、良好的沟通能力
6、性格开朗,工作严谨认真
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