制剂专员岗位职责

制剂专员浙江施强集团有限公司浙江施强集团有限公司分支机构岗位职责:

1.开展制剂处方研究工作,使用制剂各辅料、制剂制备工艺和各仪器设备,制定试验方案;

2.开展制剂研究工作,包括处方设计、工艺研究、稳定性研究、工艺放大等,并制定相关方案;

3.开展工艺优化、工艺验证和评估,维护相关试验设备、设施;

4.检索中、英文文献,跟踪国内外最新研究进展,进行和项目相关部分的调研工作;

5.根据药品申报注册法规,独立撰写药品申报相关资料;

6.与分析、合成、药理、注册等相关人员密切合作。

任职资格:

1.2年以上工作经历,制药、药剂学或相关专业本科及以上学历;

2.熟悉口服及外用制剂的研发;

3.熟悉常规药物制剂工艺的操作,如制粒、干燥、粉碎、混合、胶囊填充、压片、包衣、口服液灌装等,熟练相关的操作设备和测试仪器,如崩解仪、溶出仪、流动性测试仪等;

4.了解制剂工艺的放大及不同工艺和工艺参数对制剂的影响;

5.诚实守信,具有团队合作精神;良好的沟通能力和组织能力。