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医疗器械注册专员岗位职责
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医疗器械注册专员深圳市双平泰医疗科技有限公司深圳市双平泰医疗科技有限公司,双平泰公司,小糖医,双平泰岗位职责:
1、负责医疗器械产品注册检测和产品注册;
2、负责监督工厂GMP运作,并定期检查;
3、负责质量管理体系文件的维护;
4、负责医疗器械相关资质的办理;
5、负责有关产品法规文档的审核;
6、及时完成上级交代的其他任务。
任职要求:
1、大专以上学历,有2年以上医疗器械注册工作经验;
2、接受过GMP相关知识的培训;
3、能独立编写注册资料和GMP程序文件;
4、有较强的沟通能力,文字表达能力;
5、需适应配合公司出差;
6、有CE、FDA认证工作经验优先。
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