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器械注册专员岗位职责
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注册专员-有源器械1.负责人工智能医疗器械产品注册资料的编写及申报;
2.参与公司产品质量管理体系建设,负责申请产品相关质量认证体系的材料编写和申报;
3.负责与产品相关的法律法规及相关标准的合规,包含不限于识别、申请及更新;接受各监管、行业和客户审计。1.负责人工智能医疗器械产品注册资料的编写及申报;
2.参与公司产品质量管理体系建设,负责申请产品相关质量认证体系的材料编写和申报;
3.负责与产品相关的法律法规及相关标准的合规,包含不限于识别、申请及更新;接受各监管、行业和客户审计。
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